اولین لباس ضد تشعشع در جهان ساخته شد

اشک رازی ست

لبخند رازی ست

عشق رازی ست

 

اشک آن شب لبخند عشقم بود.

*

قصه نیستم که بگویی

نغمه نیستم که بخوانی

صدا نیستم که بشنوی

یا چیزی چنان که ببینی

یا چیزی چنان که بدانی ...

 

من درد مشترکم

مرا فریاد کن.

 "احمد شاملو"

دکتر Ronald DeMeo رییس شرکت Radiation Shield Technologies ، اعلام کرد که اولین پارچه ضد تشعشع را در روسیه و سنگاپور به نامDemron  به ثبت رسانده است. Demron در کنفرانس  موسسه ملی تجهیزات حفاظت شخصی (PPE) به نمایش گذاشته شده است(در 28 نوامبر 2007 در فلوریدا).

Demron یک پوشش پیشرفته ضد تشعشع است که در آن از فناوری "نانو پلیمر" برای محافظت در برابر پرتو استفاده شده ست به همین دلیل سبک وزن نیز می باشد. این لباس کل بدن را در برابر تابش های هسته ای ، بیولوژیکی و شیمیایی محافظت می کند. لباسی است برای محافظت در برابر اشعه X و ذرات پر انرژی هسته ای.

Demron فلزی نرم و انعطاف پذیر است که مانند پارچه است.

این لباس اولین پوششی است که تمام بدن را می پوشاند و در برابر اشعه X و پرتو های کم انرژی گاما و مواد شیمیایی و بیولوژیکی بدن را محافظت می کند. در این پوشش از سرب (که سمی است) و مواد PVC استفاده نشده است و به خوبی انتقال دهنده حرارت بدن به خارج است.

بسیاری از دانشگاه ها و آزمایشگاه های دولتی توانایی Demron را برای محافظت در برابر پرتو ها مورد تایید قرار داده اند. در آمریکا نیز تاییدیه های فراوانی را دریافت کرده است. به همین دلیل انتظار می رود به زودی به تولید انبوه برسد.

لباس Demron از یک نانوتکنولوژی منحصر به فرد بهره برده که سبب شده نسبت به پوشش های محافظ فعلی برتری های زیادی را داشته باشد.

 

در باره شرکت Radiation Shield Technologies

این شرکت در "میامی" واقع شده و که یک شرکت بزرگ در زمینه مطالعات ، طراحی و ساخت پوشش های شخصی در برابر پرتو های یونیزان و هسته ای می باشد.



منبع :


http://www.medicalnewstoday.com/articles/90169.php



اثرات جسمی و ژنتیکی پرتو های رادیواکتیو

 

 

 

کسی به فکر گل ها نیست

کسی به فکر ماهی ها نیست

کسی نمی خواهد

باور کند که باغچه دارد می میرد

که قلب باغچه در زیر آفتاب ورم کرده است

که ذهن باغچه دارد آرام آرام

از خاطرات سبز تهی می شود

و حس باغچه انگار

چیزی مجردست که در انزوای باغچه پوسیده ست.

...

 

                             "فروغ فرخزاد"

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

اثرات جسمی و ژنتیکی پرتو های رادیواکتیو

اثرات پرتو های رادیو اکتیو به دو قسمت "تاثیرات بدنی یا جسمی" و "تاثیرات ژنتیکی" تقسیم می شود. اثرات اولیه بر روی سلول ها و بافت ها می باشد و اثرات بعدی به گونه های دیگری خواهد بود.

 

اثرات جسمی

اثرات بدنی باعث صدمه به سلول ها و تغییر آنها می شود.

پرتو رادیو اکتیو بر روی تقسیم سلول نیز تاثیر می گذارد. تسریع یا کند سازی تقسیم سلول بر بافت های ابتدایی و جنینی اثر می گذارد. صدمه به پوسته سلول ، میتوکندری و هسته سلول عملکرد غیر طبیعی سلول می شود که این باعث رشد و مرگ سلول می شود.

در معرض اشعه های شدید رادیو اکتیو بودن به سرعت ، بافت و سلول را تقسیم و تجزیه می کند.

برخی از این تاثیر ها بر روی بافت عبارتند از:

_ پوست : بیماری های پوستی و سرطان پوست.

_ دیواره معده و روده : جذب از دستگاه گوارش و ورود به مغز استخوان و در نهایت کم خونی(آنمی)

_ رشد جنینی : اثرات پیری زود رس را می آفریند.

 

اثرات ژنتیکی

اطلاعات ژنتیکی برای تولید و فعالیت عضو (ارگان) جدید در کروموزوم ها ی سلولهای جنینی (اسپرم و تخمک) حمل می شود. درواقع ، اثرات ژنتیکی ناشی از صدمات مولکول های DNA می باشد.

سلول انسان عادی دارای 46 کروموزوم است که آن ها تنها تعیین کننده کاراکتر فیزیولوژیکی نیستند بلکه هویت منحصر به فرد شخص را تعیین می کنند.

هر کروموزوم محتوی مولکول درزوکسى ريبونوکلئيک اسيد (DNA) است که یک ابر مولکول است(پلیمر غول پیکر). هر DNA دو رشته مکمل بافته شده دارد که ستونش از اسید فسفریک و قند ساخته شده است. چسبیده به هر مولکول قند دو نوع پایه وجود دارد: پایه های "پورین" (آدنین و گوانین (ماده ای در کبد و پانکراس)) و پایه های "پيريميدين" (کیتوزین و تیمین).

همیشه آدنین (A) با تیمین (T) جفت می شود. گوانین (G) نیز با کیتوزین (C) با پیوند های هیدروژنی جفت می شود. A-T و G-C روی دیگری جفت شده و در هم به صورت مارپیچی تنیده می شوند. دورهای پی در پی فاصله شان 3.4 نانو متر است و 10 جفت از بسته های پایه ای در این فاصله قرار دارد. قطر مارپیچ دوگانه حدود 2 نانو متر است اما طولش ممکن است به چندین سانتیمتر تا چند متر در برخی گونه های پستانداران برسد.

یک ژن در هر مولکول DNA  عهده دار چندین ژن دیگر است.

 

جفت پایه های اتصال  هیدروژنی چنین است:

 

 

 

بزرگنمایی تصویر بالا 

 

جفت پایه ها از چهار نوکلئوتید ساخته شده اند.

 

 

 بزرگنمایی تصویر بالا

 

مولکول DNA دو عمل را انجام می دهد: "تکرار" و "رونویسی".

"تکرار" یک کپی از مولکول های DNA به سلول های فرزند است که تمامی اطلاعات ژنتیکی را حفظ می کند. "رونویسی" ريبونوکلئيک اسيد پیام آور (mRNA)  را بوسیله مولکول DNA (بعنوان یک قالب) ترکیب می کند. مولکول های mRNA رشته های آمینو اسید را به شکل پلی پپتید (ترکیبی از آمینو اسید) و پروتیین مشخص می کند.

وقتی دو یا بیشتر مولکول DNA  در هسته های مشابه با اشعه شکسته می شود ، انتها های شکسته دوباره با هم ترکیب می شوند ، که ممکن است بعد از ترکیب به شکل سابق و اصلی خود نباشد و به شکلی جدید پدیدار شود و ممکن است در نهایت منجر به تولید سلول های غیر عادی و سرطانی یا اختلالات وراثتی شود . این پدیده "جابجایی" نامیده می شود. این پی آمد "تغییر حاد" و "جهش" می باشد.

 

ضریب کیفیت (Quality Factor) و rem

ضریب کیفیت(Q) ،یا در نوشته های قدیمی ، تاثیر نسبی زیستی (rbe) وجود دارد. ضریب Q بیانگر تخمینی از ضرر رسانی نسبی تابش های گوناگون از اشعه های X و گاما و بتا ست. ضریب Q در جدول مقابل وجود دارد.

 

نوع پرتو

Q یا rbe

X و گاما و ذرات بتا

1

نوترون های حرارتی n

3

نوترون ها ی سریع و پروتون ها

10

هسته پس زده

20

 

توزیع دوز جذبی (rad و Gy) بوسیله ضریب Q آن را به دوز معادل  اشعه X و گاما تعبیر می کنند. در cgs واحد دوز معادل rem  نامیده می شود که مخفف roentgen equivalent man و در SI واحد آن sivert می باشد.   

                                                                       1 Sv = ۱۰۰ rem

 

H:دوز معادل     Q:ضریب کیفیت    D: دوز جذبی                 H=Q.D

 

 

تمامی دوز ها وابسته به سلامتی جسمانی با را با rem  و یا در واحد جدید با Sv نشان می دهند.

واحدی که برای انرژی کل جذب شده بوسیله عضو استفاده می شود gram-rad یا g-rad نام دارد.

همانند g-rad واحد g-rem برای کل دوز جذب شده در عضو (در پزشکی) بکار می رود.

 

درمان پارکینسون توسط چاقوی گاما

 

اینجا کسی است پنهان، دامان من گرفته

خود را سپس کشیده، پیشان من گرفته

 

اینجاکسی است پنهان،چون جان و خوشتر از جان

باغی به من نموده، ایوان من گرفته

 

اینجا کسی است پنهان، همچون خیال در دل

اما فروغ رویش ارکان من گرفته

 

اینجا کسی است پنهان، مانند قند در نی

شیرین شکر فروشی دکان من گرفته

...

 

 

"حضرت مولانا"



 "پارکینسون" و "رعشه ذاتی"

در بیماری پارکینسون ، رعشه یا لرزش اکثرا شامل دست ها می شود و اکثرا زمانی اتفاق می افتد که مریض در حال آرامش و عادی است. در رعشه ، دستها معمولا در هنگام عادی و آرامش بدون لرزش هستند اما وقتی بخواهند کاری را انجام دهند (مانند بلند کردن یک لیوان آب یا نوشتن چیزی) لرزش زیاد می شود. رعشه گاهی شامل سر و گردن نیز می شود و گاهی نیز پا ها را در بر می گیرد. رعشه با بسیاری از اعمال عادی تداخل می کند. بیماران ممکن است قادر به نوشتن نام خود نباشند ، یا نتوانند امضا کنند، یا با چاقو چیزی را ببرند، موهایشان را شانه کنند و یا هماهنگی دست و بازو و انگشتانشان از بین می رود.

در "رعشه ارثی" و "رعشه ذاتی" ، اختلال در حرکت فقط علامت بیماری است. تنها تفاوت بین رعشه ذاتی و رعشه ارثی سابقه خانوادگی رعشه در نسل های قبل می باشد که در رعشه ذاتی این امر وجود ندارد.

در پارکینسون، اختلالات دیگر حرکتی به رعشه اضافه می شود. ازجمله "bradykinesia" (آهستگی در حرکت) و یا خشکی و سختی عضلات ، که حرکت را سخت می کنند. همچنین در بیماری پارکینسون، راه رفتن بدلیل عدم تعادل دشوار می شود.

 

علت بیماری

بیماری پارکینسون به خاطر از بین رفتن تعادل بین دو هورمون اسیتل کولین و دوپامین ، به خاطر کاستی ترشح دوپامین است. دوپامین یک انتقال دهنده عصبی در بین سلول های عصبی پستانداران است. این هورمون در قسمت "بسل گانگلیا"ی مغز ترشح می شود.

درمان کاستی دوپامین توسط تجویز داروی ال-دوپا انجام می گیرد.


روش درمان توسط اشعه

اما از سوی دیگر تصور می رود که نقایص حرکتی بیماران مبتلا به پارکینسون به علت پیام های غیر طبیعی از گلبوس پالیدوس به تالاموس است. برای رفع این نقیصه می توان این مسیر را دچار اختلال کرد.

بی نظمی در عملکرد دو قسمت از مغز باعث بوجود آمدن اختلال حرکتی می شود. این فعالیت بیش از حد، در قسمتی از تالاموس و گلوبوس پاليدوس مشخص می شود. دو روش برای از بین بردن این حالت وجود دارد :1- تالاموتومی 2- پالیدوتومی

 

1- تالاموتومی

فعالیت  بیش  از  حد  سلول  های  مغز  در  بخش  کوچکی  از  تالاموس که "ventral intermediate nucleus" (VIM) نامیده می شود ، در بوجود آمدن اختلال حرکتی پارکینسون و رعشه موثر است. روش معمولی درمان رعشه اینست که گروه کوچکی از این سلول ها از بین بروند (تالاموتومی) این کار بوسیله گذراندن یک سوزن ویژه به محل و بعد گرم کردن سوزن بوسیله فرکانس رادیویی و جریان الکتریکی است.

کاری که چاقوی گاما انجام می دهد این است که گروهی از سلول های اشاره شده را از بین ببرد.

 

2- پالیدوتومی

همانگونه که گفته شد بخش دیگر مغز که عهده دار اعمال حرکتی بدن است، "گلوبوس پاليدوس" می باشد. فعالیت بیش از حد این قسمت سبب کندی در حرکت می شود. در این روش در مسیرهای خروجی گلبوس پالیدوس بوسیله اشعه گاما (یا روش های دیگر) یک ضایعه تخریبی ایجاد می کنند و مسیر رو به تالاموس را قطع می نمایند.

 

 

لامپ های مهتابی (فلورسنت) و سلامتی

 

از این پس قصد دارم اگر که شد در ابتدای مطالبم یک شعر از خودم یا از غیر خودم بیاورم!

<<

های

اگر

تا دور روز دیگر

آغوش در آغوش من نگذاری

می میرم.

>>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

یک لامپ مهتابی از انواع "لامپ های تخلیه گازی" می باشد که از الکتریسیته برای برانگیختن بخار جیوه داخل گاز آرگون یا نئون استفاده می کند و تولید اشعه ماورا بنفش موج کوتاه می کند که بعدا این اشعه باعث تولید نور مرئی می شود.

برخلاف لامپ های معمولی ، لامپ های فلورسنت همیشه نیاز به تثبیت کننده برای تنظیم و یکنواخت کردن انرژی انتشار یافته در سرتاسر لامپ دارد. در لامپ های مهتابی معمولی که طولشان 120cm یا 240cm هستند تثبیت کننده به ترکیبات اضافه می شود.

 

اصول عملکرد

اصل اساسی عملکرد تیوب های فلورسنت بر پایه پراکندگی ناکشسان الکترون بنا شده است. یک الکترون انتشار یافته از کاتد با اتم های گاز برخورد می کند (مانند جیوه ، آرگون یا کریپتون) که به عنوان نشر دهنده های ماورای بنفش استفاده می شوند. این امر باعث کنده شدن موقت الکترون و رفتن به تراز بالا تر انرژی می باشد تا بخشی یا کل انرژی جنبشی الکترون برخوردی به انتقال پیدا کند. که این یک برخورد ناکشسان است. این سطح بالاتر انرژی ناپایدار است و اتم مجبور است که یک فوتون ماورابنفش انتشار دهد تا الکترون تهییجی به تراز پایین تر که پایدارتر است بازگردد.  که این نور ماورابنفش غیر قابل رویت است و باید به گونه ای به نور مرئی تبدیل شود. این کار بوسیله پدیده فلورسانس رخ می دهد. که این کار با پوشش دادن سطح داخلی لوله مهتابی توسط فسفر انجام می شود یعنی وقتی که اشعه ماورای بنفش توسط فسفر جذب می شود و اتم فسفر را تهییج می کند که در اینجا هم الکترون در اتم فسفر به تراز بالا تر رفته و پس از بازگشت به تراز اولیه یک فوتون با انرژی کمتر از انرژی اشعه ماورای بنفش منتشر می کند که توسط چشم قابل دیدن است. همین اختلاف انرژی باعث گرم شده سطح فسفر لوله لامپ مهتابی می شود.

 

خطرات

1-اشعه ماورابنفش انتشار یافته ممکن است توسط لایه ترکیبات فسفر جذب نشود و به بیرون لامپ انتشار یابد. که قرار گرفتن طولانی در معرض این اشعه می تواند برای پوست مضر باشد.

2- لامپ های مهتابی با فرکانس حدود 100-120Hz چشمک می زنند که این باعث چشم درد و سردرد می شود. برای مطالعه باید از لامپ های مهتابی الکترونیکی فرکانس بالا(20-60kHz) به جای لامپ های مهتابی معمولی استفاده شود. همچنین این ارتعاشات می تواند در EEG اختلال ایجاد کند.

3- لامپ های 120 سانتیمتری مهتابی مقدار 12 میلیگرم جیوه در خود دارند که ماده ای سمی است. این مقدار جیوه هرچه به پایان عمر لامپ نزدیک می شویم بیشتر با لایه فسفر ترکیب می شود و پس از شکستن پودر داخل آن سمی خواهد بود.

 

اشعه UV (ماورابنفش) لامپ های مهتابی

طول موج نور ماورای بنفش منتشر شده از بخار جیوه 245nm است. که در طیف سنجی در بازه UVC قرار می گیرد(بازه 180 تا 280 نانومتر). امواج ماورای بنفشی که توسط لایه فسفر جذب نمی شوند و از لوله شیشه ای خارج می شوند علاوه بر این بخار جیوه می تواند اشعه ماورای بنفش دیگری را با طول موج 365nm منتشر کند که در محدوده UVA (315 تا 400 نانو متر) قرار می گیرد که ممکن است توسط فسفر جذب نشود و به خارج نشر پیدا کند.

در جدول 1 مطالعات انجام شده بر روی لامپ های مهتابی با روشنایی 500 لوکس را در ادارات تحت آزمایش نشان می دهد.     

 

  جدول 1

 

 

محدوده انتشار UVA برحسب %

محدوده انتشار UVB برحسب %

رنگ نور

عمر لامپ(ساعت)

محدوده 1988

محدوده 1996

محدوده 1988 و 1996

سفید

0

0.3–0.4

9.2–11.6

6.9–7.9

2000

0.3

7.5–9.2

4.7–5.1

سفید سرد

0

0.4–0.5

11.6–13.7

5.8–9.2

2000

0.3–0.4

9.5–11.1

4.1–5.7

سفید گرم

0

0.3

7.7–8.8

4.6–9.3

2000

0.2–0.3

6.2–7.7

3.8–5.3

 

بررسی ها نشان می دهد که احتمال خطر بروز عوارضی چون التهاب قرنیه و التهاب پوست توسط قرار گرفتن در معرض اشعه های UV وجود دارد. همچنین احتمال بروز نوعی سرطان پوست به نام NMSC نیز وجود دارد. بیشترین UVB (280 تا 315 نانومتر) اندازه گیری شده 93 µW m-2 (93 میکرو وات بر متر مربع) تنها نمایانگر 9.2%   از محدودیت سال 1988 (برای پیشگیری از عوارض حاد) می باشد. بیشترین UVA اندازه گیری شده 48 mW m-2 می باشد که 0.5%  محدودیت سال 1988 و 13.7% محدودیت های فعلی می باشد.

در زمان مطالعات سال 1988 ، لامپ های فلورسنت اکثرا دارای یک پخش کننده نور پلاستیکی بودند که سرتاسر لوله لامپ را فراگرفته بود که خود این پوشش پلاستیکی باعث کاهش اشعه ماورای بنفش خارج شده می شد و می توانست مدار UVA را 17 تا 99 درصد و UVB را بین 19 تا 100 درصد کاهش دهد. در سالهای اخیر معمولا از این پوشش ها دیگر استفاده نمی شود و به جای آن در پشت لامپ یک صفحه آینه ای برای انعکاس نور قرار دارد که خود این باعث افزایش انتشار UV می شود و دلیل اصلی بیشتر بودن محدوده استاندارد سال 1996 از سال 1988 همین امر می باشد.

برای اندازه گیری اثرات طولانی مدت بر روی سلامتی توسط CIE آزمایشات دیگری انجام شد. مقدار دوز استاندارد که معمولا  "دوز ایجاد کننده حداقل التهاب پوست" یا همان MED است که مخفف 'minimal erythemal dose' می باشد و مقدارش 300 J m-2 (مقدار موثر) است. مفهوم MED در اصل بر اساس مطالعات بالینی بر روی آستانه ایجاد التهاب پوستی می باشد. اما "دوز استاندارد التهاب پوست" یا SED برابر با 100 J m-2 می باشد.

جدول زیر نیز مقدار MED اندازه گیری شده در مدت زمان 2000 ساعت را نشان می دهد.

 

 

جدول 2

 

 

*MED اندازه گیری شده در سال(برای تمام کارخانه ها)

رنگ نور

عمر لامپ (ساعت)

1988

1998

سفید

0

6.5–7.4

8.7–10.6

2000

4.6–5.0

5.7–8.0

سفید سرد

0

6.0–8.2

9.0–9.9

2000

4.1–5.3

1.1–6.4

سفید گرم

0

4.6–7.4

3.6–11.1

2000

3.6–5.0

5.9–8.7

* 1 MED = 300 J m-2.

از جدول فوق بر می آید که به طور متوسط بین 4.6 تا 6  می باشد. که اگر آن را با اشعه رسیده از خورشید (که مقدارش برای افراد خانه دار 300 SED در سال می باشد)مقایسه کنیم مقدار زیادی نیست.

در عدد 300 فوق مقدار 157 MED y-1 مربوط به سن کمتر از 18 سال و مقدار 93 MED y-1 بعد از سن 18 سالگی و مربوط به منزل است.

 

منابع:

http://en.wikipedia.org/wiki/Fluorescent_lamp

http://www.hpa.org.uk